L-02人正常肝細(xì)胞基本信息：

【品牌】：ATCC

【型號(hào)】：HZXB1001

【生長(zhǎng)特性】：貼壁生長(zhǎng)

【生長(zhǎng)條件】：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

【細(xì)胞傳代】：1:2傳代

【細(xì)胞檢測(cè)】：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

【提供方式】：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 L-02人正常肝細(xì)胞特點(diǎn)：

1. 特異性強(qiáng)：只對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效識(shí)別和殺滅，而不傷害正常組織和細(xì)胞,抗瘤譜廣。
2. 對(duì)體內(nèi)各種腫瘤細(xì)胞均能有效治療。
3.安全性好，除可能出現(xiàn)的發(fā)熱、少量出血外，無其他不良反應(yīng)

4.本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為骨細(xì)胞，脂肪細(xì)胞，軟骨細(xì)胞等，流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29，CD44，CD105陽(yáng)性，CD35，CD45陽(yáng)性

 增殖及傳代說明：

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)，具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

 注意事項(xiàng)：

1.操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2.點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。
3.操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。
4.不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5.瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6.吸溶液的吸管等不能混用

 保存及運(yùn)輸：

該細(xì)胞產(chǎn)品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮條件下保存以備用。運(yùn)輸方法如下，如客戶有特別要求，請(qǐng)?jiān)诤贤锩孀⒚鳎?/span>

1.采用10%DMSO凍存液冷凍后，采用干冰保存運(yùn)輸，選擇此運(yùn)輸方案的客戶請(qǐng)留意，收到細(xì)胞后，如果不立即復(fù)蘇，請(qǐng)講細(xì)胞放入液氮中保存待用，切勿置于室溫下，以免造成DMSO損傷，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。

2.客戶下單后，我司復(fù)蘇好細(xì)胞，經(jīng)過專業(yè)QC通過后，用T25    灌滿培養(yǎng)基，常溫運(yùn)送，避免客戶在復(fù)蘇環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的差錯(cuò)！

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溫馨提示：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。上海滬崢感謝您的信任與支持！